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口服液生产废水处理工艺流程

标签:制药废水处理

口服液生产废水处理工艺通常采用“预处理—生化降解—固液分离—末端保障”的整体流程,以应对高糖、含抑菌成分、水质波动大等特点。

在口服液生产废水处理中废水先经过格栅或细筛,拦截药材残渣、瓶屑等大颗粒杂质,随后进入调节池,在足够停留时间内均衡水量与水质,缓解因间歇清洗和多品种切换带来的冲击负荷。针对提取或配制环节产生的高浓度有机废水,常设置混凝气浮单元,通过投加适量混凝剂和助凝剂,有效去除胶体、悬浮物及部分乳化性有机物,降低初期COD和浊度,为后续生化系统减轻负担。

若废水中含有乙醇、色素或防腐剂等难降解或潜在抑制性物质,可在气浮后增设适度氧化预处理,如铁碳微电解或低剂量Fenton反应,破坏大分子结构、削减生物毒性,提升废水可生化性。随后废水进入水解酸化池,利用兼性微生物将复杂糖类、多糖等分解为易降解小分子有机酸,进一步改善B/C比。核心生化段根据企业规模和排水规律选择合适工艺:连续生产型企业多采用接触氧化,依靠填料生物膜降解有机物,运行稳定;而间歇式、多批次生产企业则更适合SBR(序批式活性污泥法),通过时间程序控制进水、曝气、沉淀和排水,灵活适应水质水量变化,并具备良好脱氮能力。

生化出水进入二沉池完成泥水分离,上清液进入后续处理环节,部分污泥回流至生化池维持微生物浓度,剩余污泥则排入污泥浓缩池。若执行较严排放标准或有中水回用需求(如用于地面冲洗、冷却补水),可在末端配置深度处理单元:砂滤+活性炭过滤可有效去除残余色度和微量有机物;MBR膜生物反应器则能实现高质量固液分离,出水清澈稳定;必要时辅以臭氧氧化,矿化难降解组分,确保无生物毒性残留。

整个系统通常集成pH、液位、溶解氧等在线监测与自动控制系统,实现药剂精准投加、曝气量动态调节和故障预警,提升运行稳定性与能效。

广州漓源环保技术有限公司专注于各类工业废水治理19年,能够根据企业实际产能、产品结构与环保要求,科学设计全流程处理方案,提供效率高、可靠、定制化的整体解决方案,助力绿色合规与可持续发展。如果您也有口服液生产废水处理的需求,欢迎咨询漓源环保工程师。漓源环保工程师联系电话:辛工:13580340580 张工:13600466042

制药企业废水处理需要达到什么标准

制药企业废水处理需要达到什么标准

制药废水处理后废水要求达到《污水综合排放标准》(GB8978—1996)中的一级标准,其水质排放指标即:COD<100mg/L,BOD5<30mg/L,SS<70mg/L, pH值6~9,挥发酚<0.5mg/L、石油类<5mg/L。

2018-07-13
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